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  北京5月2日电(记者 国璇) 2日晚在北京首都体育馆举行的2024-2025赛季中国男子篮球职业联赛(CBA)季后赛半决赛第三轮较量中,北京队主场以121:103大胜山西队,以3:0的总比分强势晋级总决赛。总决赛的另一支队伍广厦队以3:0的总比分击败卫冕冠军辽宁队。

  对商户陈娟萍而言,这几天也是异常忙碌的。眼下,第137届中国进出口商品交易会正在广州举行,这令主营文具、玩具的她收到许多新客户的“好友申请”。同时,中东地区的客户也在为数月后的开学季积极下单。新老客户“叠加”,此段时间她的订单量为平常的两倍。

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  北京大红门京深海鲜批发市场有限公司副经理王趁:“五一”前期市场整体交易量呈上升趋势,市场每天都会有十几辆车采买海鲜,由产地直供我们的车辆入场,减少中间环节,来确保我们的海鲜能够抢“鲜”上市。

今年五一,如果每个开放的机关大院都要专门报道一篇的话,那记者恐怕就忙不过来了。所以关注机关大院假期开放话题的新闻媒体大多选择了综述的方式。

  据网络平台,截至5月3日8时58分,2025年五一档(5月1日—5月5日)档期内总票房(含预售)突破4亿,影片《水饺皇后》《猎金·游戏》《幽灵公主》暂列前三名。

  为缓解“五一”假期停车难的问题,湖北省党政机关率先开启“迎客模式”。武汉市政府协调景区周边500米范围内的党政机关、事业单位在“五一”假期免费开放内部停车场和卫生间,襄阳市区165家党政机关、企事业单位、学校免费提供近2.8万个停车位。此外,荆州中心城区、鄂州城区分别开放28000个和5151个免费停车位。

  美国财政部本周早些时候也公布了新的反俄制裁方案,涉及俄罗斯以及中国等其他国家的300多家公司、银行和数十名个人。中国外交部发言人林剑13日表示,美国在全球范围内滥施单边制裁贻害无穷,严重损害他国主权安全,造成人道惨剧,破坏产供链稳定。乌克兰危机升级后,美方制裁更是变本加厉。而这种乱舞制裁大棒的做法,不仅无助于问题的解决,反而成为世界一个主要的风险源头。

  进一步改进工作作风,严格要求自己,求真务实,真抓实干,坚持以人民为中心的创作导向,强化“国家队”意识,努力以优秀作品向着艺术“高峰”不断攀登。

  原山西省文物局古建工程管理负责人 王永先:到了一处古建筑,大家顶多说,这处很好,很震撼,但是好在哪?我就亲手做了一组小斗拱,可以把古建筑的斗拱解剖开来,让大家明白里面的奥秘。

4月下旬,马术文化体验周开启,赛事方携手中信泰富等商圈开展了主题展览、地标打卡、游戏互动及抽奖等活动。赛事期间,比赛现场还将举办骑手签名会,并将与世博文化公园合作推出假日限定打卡套章活动。

  答:参保女职工生育后即可按规定申领生育津贴,医保经办机构应在受理后10个工作日内办结。有些地区为提升业务办理效率,参保女职工在定点医疗机构直接结算生育医疗费后,生育津贴申领业务流程就自动启动了,生育津贴审核支付完成后还有短信提醒服务。

  开幕式上,表演《开江号子》再现渔猎先民破冰捕鱼的壮阔场景;舞蹈《上春山》以柔美舞姿,演绎渔民对江河的深情守望;AI歌曲《开江·龙腾嘉音》则将开江时节“冬春交替、冰水竞流”的磅礴景象在数字浪潮中舒展新姿。

  据最新气象资料分析,21日前河南省将仍以高温天气为主,不过每天的高温影响范围和强度会有不同。预计16日东南部,18日北部、东部、南部,19日北部、东部,21日北中部、西南部最高气温将达37到39℃,局部超过40℃。

  如今,全球南方经济总量的全球占比超过40%,对世界经济增长的贡献率达到80%。曾经世界经济的“存量边区”,已然转变为最具活力的“增量重镇”。人们越来越多地谈论“南方觉醒”“南方崛起”。

让患者有更多用药选择 抗肿瘤等领域新药研发再提速

  国家药监局药品审评中心日前最新发布2024年《中国新药注册临床试验进展年度报告》,从临床试验登记总体情况、各药物类型临床试验实施和质量控制等方面进行汇总分析。

  去年我国药物临床试验

  登记达4900项

  《报告》显示,2024年我国药物临床试验登记与信息公示平台登记临床试验总量高达4900项,同比增长13.9%。记者查阅最新出炉的《报告》时看到,2024年我国药物临床试验登记总量4900项中,新药临床试验为2539项,占比51.8%。国内药企临床研发劲头十足,2024年首次公示的临床试验中,境内申办者占比为92.8%。

  《报告》显示,2024年中国药物临床试验,化学药品最多,占比超过七成;在新药临床试验中,Ⅰ类注册药物占比超过六成;Ⅰ期临床试验占比接近一半,较2023年均出现小幅增加。

  国家药监局药审中心临床试验管理处处长王海学介绍:

  按药物类型统计,2024年中国药物注册临床试验以化学药品占比最高,为76.9%,生物制品次之占比为21.1%;

  按药物注册分类统计,以注册分类Ⅰ类的药物注册临床试验达1735项,占新药临床试验的68.3%;

  按照临床试验分期统计,Ⅰ期临床试验占比最高,达46.92%,Ⅱ期Ⅲ期临床试验占比分别为22.6%和17.2%。

  记者查阅最新发布的这份《报告》看到,2024年我国临床试验登记和实施效率较2023年均明显提高,新药临床试验获批和生物等效性试验备案后,已完成首次临床试验登记的平均用时分别为67.4天和12.1天,均较2023年进一步缩短。

  国家药监局药审中心临床试验管理处处长 王海学:申请人完成首次临床试验登记用时进一步缩短,一个月内完成登记并提交的占比进一步提高。其中新药临床试验和仿制药生物等效试验的登记用时缩短了11.1天和4.5天,一个月内完成登记并提交的占比分别为39.1%和91.7%,与2023年相比,中国新药临床研发的生态进一步改善,与国际接轨。

  抗肿瘤新药去年临床试验整体占比最高

  记者梳理2024年新鲜出炉的报告时注意到,无论是Ⅰ类创新药还是生物制品当中,抗肿瘤药物的占比都是最大的,与此同时,在创新药的Ⅲ期临床试验,也就是关键试验阶段的占比,持续增长。

  2024年化学药品和生物制品临床试验的目标适应证主要集中在抗肿瘤领域,其次为皮肤及五官科药物、内分泌系统药物、神经系统疾病药物、呼吸系统疾病及抗过敏药物、预防性疫苗和血液系统疾病药物。

  国家药监局药审中心化药临床一部副部长 耿莹:《报告》显示,2024年抗肿瘤药物临床试验的整体占比是最高的,其中化学药品占比24.7%,生物制品43.1%。其次是皮肤五官类药物的临床试验占比10%左右。

  采访中,专家告诉记者,统计显示,2024年度Ⅰ类创新药临床试验中,抗肿瘤药物占比近四成。

  耿莹:抗肿瘤Ⅰ类创新药的Ⅲ期临床试验,就是我们常说的关键临床试验的数量,相比于2023年有15.8%的小幅增长。

  除了抗肿瘤药物研发和试验,细胞和基因治疗品种临床试验数量增幅较大,尤其是新增首次登记临床试验,增幅超过四成。

  国家药监局药审中心生物制品临床部副部长 鲁爽2024年细胞和基因治疗药物新增首次登记的临床试验115项,比2023年增加了42%。其中细胞治疗类75项临床试验中,抗肿瘤药物试验38项,占比50.7%,基因治疗类一共40项临床试验,抗肿瘤药物试验一共12项,占比30%。

  此外,2024年中药新药临床试验主要集中在呼吸和消化两个适应证领域。

  国家药监局药审中心中药民族药临床部副部长 马秀璟:2024年中药新药临床试验登记总共有97项,主要集中在消化和呼吸两个适应证领域,占比54.6%,其中呼吸占了36.1%。

  我国儿童药、罕见病药物研发活跃

  儿童用药和罕见病用药,历来是临床用药的急需领域,2024年我国新药临床试验中的儿童用药和罕见病用药占比,较同期有所提升。儿童和罕见病药物研发活跃,使得这些患者将有更多用药选择。

  据了解,国家药监局近年来推出一系列激励政策,让儿童用药、罕见病用药等领域研发越发活跃。

  耿莹:2024年儿童受试者参与的药物临床试验共有249项,占比9.8%,其中有114项是专门针对儿童应用而开展的试验,占比4.5%,同比2023年有所提升。

  统计显示,我国2024年临床试验的药物,按适应证分析,生物制品主要为预防性疫苗,占生物制品总体的32.1%;化学药品主要以呼吸系统疾病及抗过敏适应证为主;中药主要以呼吸系统疾病适应证为主。

  记者注意到,我国罕见病药物临床试验数量呈逐年递增趋势,2024年共登记121项,以血液系统疾病、神经系统疾病和抗肿瘤药物为主。

  国家药监局药审中心化药临床二部部长 谢松梅:2024年罕见病药物临床试验中,血液系统疾病、神经系统疾病和肿瘤领域药物临床试验占比最高,达63.6%。其中,血液系统疾病药物临床试验数量是最多的,一共有34项,占年度罕见病药物临床试验总量的28.1%,肿瘤药物和神经系统疾病的药物的临床试验分别达23项和20项。

  (总台央视记者 张芸 王阳昊)

【编辑:史词】

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