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央视网消息(新闻联播)：习近平总书记指出，用创造拥抱新时代，以奋斗铸就新辉煌。广大劳动者牢记总书记嘱托，在新时代新征程上立足岗位、拼搏奉献，把强国建设、民族复兴伟业不断推向前进。
张先生告诉《环球时报》记者，近年来走入网球馆和网球场的人越来越多，这一现象在郑钦文夺冠后更加明显，其中尤以青少年人群为多。
当前，世界形势动荡不安，国际风云变幻不定。习近平主席此行清晰地表明，越是遭遇逆流，越是要坚持推进开放合作。面对外部环境急剧变化，中国坚定站在历史正确的一边、时代前进的潮流一边，坚定不移办好自己的事，以高质量发展的确定性应对各种不确定性，以开放合作的胸怀汇聚团结进步的势能，在风浪中展现大国发展的坚强定力和澎湃动力，将为世界带来更多信心与力量。
论文通讯作者丁林院士表示，牡蛎等双壳类软体生物的壳体是连接地表各圈层的时空桥梁，精细记录着地球气候节律与生态更替的内在关联，这“启迪我们从深时之境中探寻生态文明的未来之路”。
回溯历史，“以和为贵”的东方智慧，在一座江南小镇绽放光彩。六十余年前，浙江诸暨枫桥镇首创“依靠群众就地化解矛盾”的“枫桥经验”，这一凝聚基层治理智慧的实践创举，跨越时空长河，历久弥新。
据网络平台，截至5月3日8时58分，2025年五一档(5月1日—5月5日)档期内总票房(含预售)突破4亿，影片《水饺皇后》《猎金·游戏》《幽灵公主》暂列前三名。
综合分析认为，5月份，强对流和强降雨天气可能增多增强，西南、华南、华东、华北、东北等部分地区洪涝和风雹灾害风险较高，珠江流域、长江流域以及浙闽地区部分河流可能发生暴雨洪水；华北、东北、西南、西北等局地森林火险等级高，河北北部、内蒙古东部草原火险等级较高；西南、华南局地地质灾害风险高；华北、西北、华东等局地存在干旱灾害风险。具体如下：
4月2日，美国宣布自5月2日起取消对中国小额包裹免税政策。这种做法毫无根据，不仅解决不了自身问题，还会破坏中美经贸合作和正常的国际贸易秩序。
这里基本形成了涵盖芯片设计、模型算法、数据语料、行业应用等人工智能关键领域的完整生态。为助推企业快速成长，“模速空间”打造了算力调度平台、公共语料平台、金融服务平台、人才服务平台、场景对接平台等五大公共服务平台，入驻企业可以获得一站式算力和大模型服务支持等全要素保障服务。
此外，哈马斯高级官员2日声明称愿与以方达成5年停火协议。同日，以总理内塔尼亚胡主持召开安全会议，初步批准扩大军事行动，加沙局势走向仍存变数。
香港5月3日电 香港海关2日表示，于4月14日至26日与中国内地及澳门海关采取执法行动，加强检查从三地转口往美洲、欧洲、共建“一带一路”国家和地区的货物，共同打击跨境转运冒牌货物。
程子龙/朱子锋以460.92分在男子双人10米台项目加冕，连续三站世界杯赛事登上最高领奖台。朱子锋赛后称，两人在前两站的默契程度不足，但经过平时训练、生活中的配合，默契程度逐渐提升，“这一站是我们跳得最满意的一站，希望以后往更高的方向去冲击”。
舒适度、安全度、美誉度都大幅提升，特别适合“银发族”旅游。专列首发仪式上青海民歌小调《浪青海》令人影响深刻。“你把你的尕汽车开上了走呀，我把我的尕包包背上了走，我们两个就到个茶卡盐湖嘛，好好的浪上一浪呀嘿呦……”
韩国宪法法院4月4日通过弹劾总统尹锡悦的裁决，尹锡悦即刻被罢免总统职务。4月8日，韩国政府确定6月3日为新一届总统选举日，同日，金文洙辞去长官职务，4月9日加入国民力量党并宣布参选。
推动民商事判决互认与执行，开发支持中文、英文、波斯语的在线调解平台，定期互派法官进行交流……一系列生动实践成为两国司法合作的注脚。
让患者有更多用药选择 抗肿瘤等领域新药研发再提速
国家药监局药品审评中心日前最新发布2024年《中国新药注册临床试验进展年度报告》，从临床试验登记总体情况、各药物类型临床试验实施和质量控制等方面进行汇总分析。
去年我国药物临床试验
登记达4900项
《报告》显示，2024年我国药物临床试验登记与信息公示平台登记临床试验总量高达4900项，同比增长13.9%。记者查阅最新出炉的《报告》时看到，2024年我国药物临床试验登记总量4900项中，新药临床试验为2539项，占比51.8%。国内药企临床研发劲头十足，2024年首次公示的临床试验中，境内申办者占比为92.8%。
《报告》显示，2024年中国药物临床试验，化学药品最多，占比超过七成；在新药临床试验中，Ⅰ类注册药物占比超过六成；Ⅰ期临床试验占比接近一半，较2023年均出现小幅增加。
国家药监局药审中心临床试验管理处处长王海学介绍：
按药物类型统计，2024年中国药物注册临床试验以化学药品占比最高，为76.9%，生物制品次之占比为21.1%；
按药物注册分类统计，以注册分类Ⅰ类的药物注册临床试验达1735项，占新药临床试验的68.3%；
按照临床试验分期统计，Ⅰ期临床试验占比最高，达46.92%，Ⅱ期Ⅲ期临床试验占比分别为22.6%和17.2%。
记者查阅最新发布的这份《报告》看到，2024年我国临床试验登记和实施效率较2023年均明显提高，新药临床试验获批和生物等效性试验备案后，已完成首次临床试验登记的平均用时分别为67.4天和12.1天，均较2023年进一步缩短。
国家药监局药审中心临床试验管理处处长 王海学：申请人完成首次临床试验登记用时进一步缩短，一个月内完成登记并提交的占比进一步提高。其中新药临床试验和仿制药生物等效试验的登记用时缩短了11.1天和4.5天，一个月内完成登记并提交的占比分别为39.1%和91.7%，与2023年相比，中国新药临床研发的生态进一步改善，与国际接轨。
抗肿瘤新药去年临床试验整体占比最高
记者梳理2024年新鲜出炉的报告时注意到，无论是Ⅰ类创新药还是生物制品当中，抗肿瘤药物的占比都是最大的，与此同时，在创新药的Ⅲ期临床试验，也就是关键试验阶段的占比，持续增长。
2024年化学药品和生物制品临床试验的目标适应证主要集中在抗肿瘤领域，其次为皮肤及五官科药物、内分泌系统药物、神经系统疾病药物、呼吸系统疾病及抗过敏药物、预防性疫苗和血液系统疾病药物。
国家药监局药审中心化药临床一部副部长 耿莹：《报告》显示，2024年抗肿瘤药物临床试验的整体占比是最高的，其中化学药品占比24.7%，生物制品43.1%。其次是皮肤五官类药物的临床试验占比10%左右。
采访中，专家告诉记者，统计显示，2024年度Ⅰ类创新药临床试验中，抗肿瘤药物占比近四成。
耿莹：抗肿瘤Ⅰ类创新药的Ⅲ期临床试验，就是我们常说的关键临床试验的数量，相比于2023年有15.8%的小幅增长。
除了抗肿瘤药物研发和试验，细胞和基因治疗品种临床试验数量增幅较大，尤其是新增首次登记临床试验，增幅超过四成。
国家药监局药审中心生物制品临床部副部长 鲁爽：2024年细胞和基因治疗药物新增首次登记的临床试验115项，比2023年增加了42%。其中细胞治疗类75项临床试验中，抗肿瘤药物试验38项，占比50.7%，基因治疗类一共40项临床试验，抗肿瘤药物试验一共12项，占比30%。
此外，2024年中药新药临床试验主要集中在呼吸和消化两个适应证领域。
国家药监局药审中心中药民族药临床部副部长 马秀璟：2024年中药新药临床试验登记总共有97项，主要集中在消化和呼吸两个适应证领域，占比54.6%，其中呼吸占了36.1%。
我国儿童药、罕见病药物研发活跃
儿童用药和罕见病用药，历来是临床用药的急需领域，2024年我国新药临床试验中的儿童用药和罕见病用药占比，较同期有所提升。儿童和罕见病药物研发活跃，使得这些患者将有更多用药选择。
据了解，国家药监局近年来推出一系列激励政策，让儿童用药、罕见病用药等领域研发越发活跃。
耿莹：2024年儿童受试者参与的药物临床试验共有249项，占比9.8%，其中有114项是专门针对儿童应用而开展的试验，占比4.5%，同比2023年有所提升。
统计显示，我国2024年临床试验的药物，按适应证分析，生物制品主要为预防性疫苗，占生物制品总体的32.1%；化学药品主要以呼吸系统疾病及抗过敏适应证为主；中药主要以呼吸系统疾病适应证为主。
记者注意到，我国罕见病药物临床试验数量呈逐年递增趋势，2024年共登记121项，以血液系统疾病、神经系统疾病和抗肿瘤药物为主。
国家药监局药审中心化药临床二部部长 谢松梅：2024年罕见病药物临床试验中，血液系统疾病、神经系统疾病和肿瘤领域药物临床试验占比最高，达63.6%。其中，血液系统疾病药物临床试验数量是最多的，一共有34项，占年度罕见病药物临床试验总量的28.1%，肿瘤药物和神经系统疾病的药物的临床试验分别达23项和20项。
(总台央视记者 张芸 王阳昊)
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