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华为公司高级副总裁、政务一网通军团CEO杨瑞凯表示，AI正从简单辅助深入到核心系统，从局部优化走向系统级整合，从效率提升走向价值创造，城市作为数字中国建设和人工智能实践落地的综合载体，“城市AI+”是未来城市高质量发展的重要方向。
5月2日至5日，每日安排不同风格的音乐演出，如“田园交响”音乐会、东盘粮晋陕蒙民歌演唱会、临水村戏曲专场、红色主题歌曲大合唱等，满足不同观众的音乐喜好。
据悉，今年宝坻区将围绕“春之约、夏之韵、秋之实、冬之乐”主题，全年举办超50场文旅活动，推动生态资源向产业优势转化，助力区域高质量发展。(完)
有着“中华战舞”之称的潮汕英歌舞，槌声如雷、气势如虹；敦煌飞天舞、西域鼓乐，再现丝绸之路的繁华盛景；高空威亚打破表演边界，孙悟空、哪吒、二郎神等神话角色与机器狗“哮天犬”特效结合，呈现虚实交织的场景。
当确定性、稳定性日益成为全球稀缺资源，中国所提供的确定性、稳定性，不仅令世界各国政要高度重视，也吸引着来自全球的工商界人士。
最高人民法院民一庭法官 谢勇：第一，要看经营者是否有营业执照，如果经营业务需要特别审批的，还要看经营者有无相应经营资质证明。举个例子，对于理发店通常只需要审查营业执照，但是对于教育培训机构则通常需要进一步审查是否有教育主管部门发的经营资质证明。第二，消费者要保存好与经营者订立的合同，预付卡、交费凭证、已兑付商品或者服务的数量、经营者的联系方式等材料和信息。
针对巴彦呼舒镇老旧小区集中、管网脆弱的痛点，吴宝龙在2022年夏季便启动“冬病夏治”专项行动，对23栋居民楼实施管网改造，引入PERT新型塑料管技术，使冬季报修率下降67%，获评“兴安盟温暖工程示范项目”。面对2.76万供热用户、352万平方米的庞大服务版图，他建立起特殊群体“温暖档案”，为孤寡老人、留守儿童家庭提供免费管路清洗服务等共计2600余次。
为应对假期大客流，海口海事部门通过“电子巡航+船艇巡航+无人机巡航”的方式，对客滚船实施全天候动态监控，协调派出22名执法人员开展随船监管，还协调“海巡03”轮等执法力量开展专项巡航，维护通航秩序。
第二，议程设置失灵。新任领导刚上任，却没有提出让民众有感的重大改革行动，欠缺议程设置能力，迄未展现其领导能力，无法主导政治议程，反而任由蓝白“在野”党主导议题引领风潮。
如今，全球南方经济总量的全球占比超过40%，对世界经济增长的贡献率达到80%。曾经世界经济的“存量边区”，已然转变为最具活力的“增量重镇”。人们越来越多地谈论“南方觉醒”“南方崛起”。
作为福建省科技馆的传统热门项目，“挑战惊奇”科学表演秀此次遇上全球大热的国产动画《哪吒之魔童闹海》，通过趣味实验揭秘隐藏其中的“硬核”科学。二楼报告厅内座无虚席，头戴哪吒发箍的9岁女孩贺卓妍目不转睛地盯着舞台。“我来，我来！”孩子们争相上台体验“敖丙眼泪密度实验”“哪吒战甲非牛顿流体原理实验”，在笑声与惊叹中了解与声电有关的科学知识。
2023年赛会冠军法国选手阿特玛纳四分之一决赛的对手是西马金。对于这场比赛，阿特玛纳说：“两周前我在釜山四分之一决赛刚刚击败过他，那场比赛非常艰难，我相信这也将是一场精彩的比赛。”
同时，园区在科普研学点设立公益小课堂、文创售卖、手工DIY制作等内容，并计划开展五一主题研学营。在萌宠乐园里萌宠天团在线营业，游客们可以零距离贴贴“卡皮巴拉”、梅花鹿、宠物羊等可爱动物。在园区内的丝路花海景点，2.3万平方米的波斯菊正值盛放期，粉色花海形成天然摄影背景，成了拍照爱好者的天堂。(完)
标准普尔全球公司(S&P Global)预计，受关税政策影响， 2025年美国轻型车销量将减少超过64万辆。对于制造商来说，产业链调整的现实难度也不容忽视。无论是工厂迁移还是零部件替换，都不是一年能完成的任务。
5月3日至5日，西南地区东部、江南、华南等地的部分地区将有中到大雨，局地暴雨或大暴雨，并伴有短时强降水、雷暴大风等强对流天气。
让患者有更多用药选择 抗肿瘤等领域新药研发再提速
国家药监局药品审评中心日前最新发布2024年《中国新药注册临床试验进展年度报告》，从临床试验登记总体情况、各药物类型临床试验实施和质量控制等方面进行汇总分析。
去年我国药物临床试验
登记达4900项
《报告》显示，2024年我国药物临床试验登记与信息公示平台登记临床试验总量高达4900项，同比增长13.9%。记者查阅最新出炉的《报告》时看到，2024年我国药物临床试验登记总量4900项中，新药临床试验为2539项，占比51.8%。国内药企临床研发劲头十足，2024年首次公示的临床试验中，境内申办者占比为92.8%。
《报告》显示，2024年中国药物临床试验，化学药品最多，占比超过七成；在新药临床试验中，Ⅰ类注册药物占比超过六成；Ⅰ期临床试验占比接近一半，较2023年均出现小幅增加。
国家药监局药审中心临床试验管理处处长王海学介绍：
按药物类型统计，2024年中国药物注册临床试验以化学药品占比最高，为76.9%，生物制品次之占比为21.1%；
按药物注册分类统计，以注册分类Ⅰ类的药物注册临床试验达1735项，占新药临床试验的68.3%；
按照临床试验分期统计，Ⅰ期临床试验占比最高，达46.92%，Ⅱ期Ⅲ期临床试验占比分别为22.6%和17.2%。
记者查阅最新发布的这份《报告》看到，2024年我国临床试验登记和实施效率较2023年均明显提高，新药临床试验获批和生物等效性试验备案后，已完成首次临床试验登记的平均用时分别为67.4天和12.1天，均较2023年进一步缩短。
国家药监局药审中心临床试验管理处处长 王海学：申请人完成首次临床试验登记用时进一步缩短，一个月内完成登记并提交的占比进一步提高。其中新药临床试验和仿制药生物等效试验的登记用时缩短了11.1天和4.5天，一个月内完成登记并提交的占比分别为39.1%和91.7%，与2023年相比，中国新药临床研发的生态进一步改善，与国际接轨。
抗肿瘤新药去年临床试验整体占比最高
记者梳理2024年新鲜出炉的报告时注意到，无论是Ⅰ类创新药还是生物制品当中，抗肿瘤药物的占比都是最大的，与此同时，在创新药的Ⅲ期临床试验，也就是关键试验阶段的占比，持续增长。
2024年化学药品和生物制品临床试验的目标适应证主要集中在抗肿瘤领域，其次为皮肤及五官科药物、内分泌系统药物、神经系统疾病药物、呼吸系统疾病及抗过敏药物、预防性疫苗和血液系统疾病药物。
国家药监局药审中心化药临床一部副部长 耿莹：《报告》显示，2024年抗肿瘤药物临床试验的整体占比是最高的，其中化学药品占比24.7%，生物制品43.1%。其次是皮肤五官类药物的临床试验占比10%左右。
采访中，专家告诉记者，统计显示，2024年度Ⅰ类创新药临床试验中，抗肿瘤药物占比近四成。
耿莹：抗肿瘤Ⅰ类创新药的Ⅲ期临床试验，就是我们常说的关键临床试验的数量，相比于2023年有15.8%的小幅增长。
除了抗肿瘤药物研发和试验，细胞和基因治疗品种临床试验数量增幅较大，尤其是新增首次登记临床试验，增幅超过四成。
国家药监局药审中心生物制品临床部副部长 鲁爽：2024年细胞和基因治疗药物新增首次登记的临床试验115项，比2023年增加了42%。其中细胞治疗类75项临床试验中，抗肿瘤药物试验38项，占比50.7%，基因治疗类一共40项临床试验，抗肿瘤药物试验一共12项，占比30%。
此外，2024年中药新药临床试验主要集中在呼吸和消化两个适应证领域。
国家药监局药审中心中药民族药临床部副部长 马秀璟：2024年中药新药临床试验登记总共有97项，主要集中在消化和呼吸两个适应证领域，占比54.6%，其中呼吸占了36.1%。
我国儿童药、罕见病药物研发活跃
儿童用药和罕见病用药，历来是临床用药的急需领域，2024年我国新药临床试验中的儿童用药和罕见病用药占比，较同期有所提升。儿童和罕见病药物研发活跃，使得这些患者将有更多用药选择。
据了解，国家药监局近年来推出一系列激励政策，让儿童用药、罕见病用药等领域研发越发活跃。
耿莹：2024年儿童受试者参与的药物临床试验共有249项，占比9.8%，其中有114项是专门针对儿童应用而开展的试验，占比4.5%，同比2023年有所提升。
统计显示，我国2024年临床试验的药物，按适应证分析，生物制品主要为预防性疫苗，占生物制品总体的32.1%；化学药品主要以呼吸系统疾病及抗过敏适应证为主；中药主要以呼吸系统疾病适应证为主。
记者注意到，我国罕见病药物临床试验数量呈逐年递增趋势，2024年共登记121项，以血液系统疾病、神经系统疾病和抗肿瘤药物为主。
国家药监局药审中心化药临床二部部长 谢松梅：2024年罕见病药物临床试验中，血液系统疾病、神经系统疾病和肿瘤领域药物临床试验占比最高，达63.6%。其中，血液系统疾病药物临床试验数量是最多的，一共有34项，占年度罕见病药物临床试验总量的28.1%，肿瘤药物和神经系统疾病的药物的临床试验分别达23项和20项。
(总台央视记者 张芸 王阳昊)
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