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现场，《湿地公约》秘书处副秘书长杰伊·奥尔德斯认为，中国在湿地保护与可持续利用方面取得了瞩目成就，成功举办了《湿地公约》第十四届缔约方大会，为全球湿地保护注入新的动力，并在推动《湿地公约》实施方面给予有力支持。
清华大学经济管理学院院长白重恩表示，这部法律的出台将有助于全社会形成对坚持和落实“两个毫不动摇”的共识。更强的社会共识，有利于形成支持民营经济发展的良好舆论环境，依法追究恶意侵害企业和企业家声誉行为的法律责任。
会上，全空间无人体系建设工程总体部发布了《全空间无人体系2025年工作要点》，按照“标准引领、场景开放、资本推动、产业集聚、体系升级”的原则路径，针对各项工作明确全空间无人体系建设2025年工作计划，提出阶段性目标及时间节点。
向外看，百年变局加速演进，我国发展的外部环境急剧变化，不确定难预料因素显著增多。如何沉着应变？总书记在30日的座谈会上指出，谋划“十五五”时期经济社会发展，要前瞻性把握国际形势发展变化对我国的影响，因势利导对经济布局进行调整优化。
广西凭祥4月30日电(黄毓柄 刘宇昕)广西友谊关出入境边防检查站(以下称友谊关边检站)30日介绍，截至目前，2025年友谊关边检站浦寨分站查验出入境货运车辆已累计突破10万辆次，同比增长43%，创友谊关口岸浦寨附属通道开通以来突破10万辆次的最快记录，比去年突破该数据提前整整两个月。
中共中央总书记、国家主席、中央军委主席习近平30日在上海主持召开部分省区市“十五五”时期经济社会发展座谈会并发表重要讲话。习近平强调——
从首日票房格局来看，国产影片依然占据主导地位。《水饺皇后》改编自“湾仔码头”创始人臧健和的真实创业故事，聚焦女性励志主题，在预售阶段就凭借着马丽和“湾仔码头”两大招牌的国民号召力一路保持领先。4月30日，该片的首日票房在全日大盘占比超30%，展现出强大的市场号召力。女性奋斗与互助的群像，在时代变迁的交织下，情怀随饺子香气溢出大银幕。截至记者发稿，《水饺皇后》票房（含预售）已逼近6000万元。
当返回舱距离地面仅1米时，4台反推着陆发动机在10毫秒内同时点火并产生强大反推力，有效地抑制了返回舱的下坠冲击，降低它的下落速度，助其平稳、安全落地。
今年，桂湖美术馆再度与法国佩罗轩摄影艺术中心合作，开启第二届福州·尼奥尔国际青年摄影季，以三馆联动、三展同开的规模，呈现一场跨越时空与文化的视觉盛宴。
美智库公布民调显示，越来越多台湾民众认为美国不可信。发言人分析指，台湾民众看清了美国奉行的永远是“美国优先”，如果任由美国予取予求，当台湾的价值被榨干时，结局必然是从“棋子”变成“弃子”。
据悉，自2021年首次举办以来，智慧能源分论坛已成功举办五届，为推动能源技术与数字技术的深度融合创新提供了重要平台。(完)
5月1日电 据英国《卫报》报道，美国与乌克兰4月30日签署了矿产协议，分享未来出售乌克兰矿产和稀土的利润。美国总统特朗普表示，该协议将为美国提供经济激励，促使美国在俄乌达成和平协议后投资乌克兰的重建。
“看过综艺，来线下沉浸感受”“逛商场路过，顺便放松一下”“最近不开心，想调节下心情”“为了喜欢的演员专门从外地赶来”……阿迪说，在演出的热场互动中，他听见过各种各样的回答。
西宁4月30日电 (记者 孙睿)“希望广大旅行社与天峻县共同开发‘生态探秘’‘文化体验’‘户外运动’等主题线路，串联青海湖、茶卡盐湖等周边景区，打造跨区域旅游产品矩阵。”青海省天峻县委常委、宣传部部长孟文梅30日表示。
坚持因地制宜、科学抗旱，河库灌区及时开闸放水，增加流量，采取疏通渠道、维修涵闸等措施，做到远送多浇、有水可浇；引黄灌区根据抗旱需水情况，及时开闸放水，争取多引黄河水；平原灌区发挥机电井作用，采取有效措施保障机井通电，并组织投入各类排灌机械179.4万台，努力增加抗旱播种面积。丘陵岗区利用坑、塘、堰、坝等小型水利工程组织抗旱播种。夏播以来，全省累计抗旱浇水7977.3万亩次，播种进度与常年相当。
让患者有更多用药选择 抗肿瘤等领域新药研发再提速
国家药监局药品审评中心日前最新发布2024年《中国新药注册临床试验进展年度报告》，从临床试验登记总体情况、各药物类型临床试验实施和质量控制等方面进行汇总分析。
去年我国药物临床试验
登记达4900项
《报告》显示，2024年我国药物临床试验登记与信息公示平台登记临床试验总量高达4900项，同比增长13.9%。记者查阅最新出炉的《报告》时看到，2024年我国药物临床试验登记总量4900项中，新药临床试验为2539项，占比51.8%。国内药企临床研发劲头十足，2024年首次公示的临床试验中，境内申办者占比为92.8%。
《报告》显示，2024年中国药物临床试验，化学药品最多，占比超过七成；在新药临床试验中，Ⅰ类注册药物占比超过六成；Ⅰ期临床试验占比接近一半，较2023年均出现小幅增加。
国家药监局药审中心临床试验管理处处长王海学介绍：
按药物类型统计，2024年中国药物注册临床试验以化学药品占比最高，为76.9%，生物制品次之占比为21.1%；
按药物注册分类统计，以注册分类Ⅰ类的药物注册临床试验达1735项，占新药临床试验的68.3%；
按照临床试验分期统计，Ⅰ期临床试验占比最高，达46.92%，Ⅱ期Ⅲ期临床试验占比分别为22.6%和17.2%。
记者查阅最新发布的这份《报告》看到，2024年我国临床试验登记和实施效率较2023年均明显提高，新药临床试验获批和生物等效性试验备案后，已完成首次临床试验登记的平均用时分别为67.4天和12.1天，均较2023年进一步缩短。
国家药监局药审中心临床试验管理处处长 王海学：申请人完成首次临床试验登记用时进一步缩短，一个月内完成登记并提交的占比进一步提高。其中新药临床试验和仿制药生物等效试验的登记用时缩短了11.1天和4.5天，一个月内完成登记并提交的占比分别为39.1%和91.7%，与2023年相比，中国新药临床研发的生态进一步改善，与国际接轨。
抗肿瘤新药去年临床试验整体占比最高
记者梳理2024年新鲜出炉的报告时注意到，无论是Ⅰ类创新药还是生物制品当中，抗肿瘤药物的占比都是最大的，与此同时，在创新药的Ⅲ期临床试验，也就是关键试验阶段的占比，持续增长。
2024年化学药品和生物制品临床试验的目标适应证主要集中在抗肿瘤领域，其次为皮肤及五官科药物、内分泌系统药物、神经系统疾病药物、呼吸系统疾病及抗过敏药物、预防性疫苗和血液系统疾病药物。
国家药监局药审中心化药临床一部副部长 耿莹：《报告》显示，2024年抗肿瘤药物临床试验的整体占比是最高的，其中化学药品占比24.7%，生物制品43.1%。其次是皮肤五官类药物的临床试验占比10%左右。
采访中，专家告诉记者，统计显示，2024年度Ⅰ类创新药临床试验中，抗肿瘤药物占比近四成。
耿莹：抗肿瘤Ⅰ类创新药的Ⅲ期临床试验，就是我们常说的关键临床试验的数量，相比于2023年有15.8%的小幅增长。
除了抗肿瘤药物研发和试验，细胞和基因治疗品种临床试验数量增幅较大，尤其是新增首次登记临床试验，增幅超过四成。
国家药监局药审中心生物制品临床部副部长 鲁爽：2024年细胞和基因治疗药物新增首次登记的临床试验115项，比2023年增加了42%。其中细胞治疗类75项临床试验中，抗肿瘤药物试验38项，占比50.7%，基因治疗类一共40项临床试验，抗肿瘤药物试验一共12项，占比30%。
此外，2024年中药新药临床试验主要集中在呼吸和消化两个适应证领域。
国家药监局药审中心中药民族药临床部副部长 马秀璟：2024年中药新药临床试验登记总共有97项，主要集中在消化和呼吸两个适应证领域，占比54.6%，其中呼吸占了36.1%。
我国儿童药、罕见病药物研发活跃
儿童用药和罕见病用药，历来是临床用药的急需领域，2024年我国新药临床试验中的儿童用药和罕见病用药占比，较同期有所提升。儿童和罕见病药物研发活跃，使得这些患者将有更多用药选择。
据了解，国家药监局近年来推出一系列激励政策，让儿童用药、罕见病用药等领域研发越发活跃。
耿莹：2024年儿童受试者参与的药物临床试验共有249项，占比9.8%，其中有114项是专门针对儿童应用而开展的试验，占比4.5%，同比2023年有所提升。
统计显示，我国2024年临床试验的药物，按适应证分析，生物制品主要为预防性疫苗，占生物制品总体的32.1%；化学药品主要以呼吸系统疾病及抗过敏适应证为主；中药主要以呼吸系统疾病适应证为主。
记者注意到，我国罕见病药物临床试验数量呈逐年递增趋势，2024年共登记121项，以血液系统疾病、神经系统疾病和抗肿瘤药物为主。
国家药监局药审中心化药临床二部部长 谢松梅：2024年罕见病药物临床试验中，血液系统疾病、神经系统疾病和肿瘤领域药物临床试验占比最高，达63.6%。其中，血液系统疾病药物临床试验数量是最多的，一共有34项，占年度罕见病药物临床试验总量的28.1%，肿瘤药物和神经系统疾病的药物的临床试验分别达23项和20项。
(总台央视记者 张芸 王阳昊)
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